Nuevo fármaco contra el VIH

El Nuevo fármaco contra el VIH, posible nueva cura del SIDA
Se ha descubierto un  nuevo fármaco contra el VIH, fármaco que reduce los efectos secundarios y las resistencias. Por ahora, se ha probado en 18 voluntarios. La pega más importante consiste en el coste de producción.
Los voluntarios han recibido dosis distintas para comprobar la seguridad, el fármaco se basa en un compuesto natural que el organismo utiliza, que es VIRIP (un péptido), que se supone que impediría al VIH clavar su aguijón.
De todas las proteínas que tenía una de las universidades que potenciaron esta investigación, la Universidad de Hannover, probaron una por una hasta encontrar una que neutralizara la infección por VIH, dando con esta, aunque lo neutraliza muy débilmente, pero poco a poco se pretende encontrar la cura definitiva contra el VIH.
El nuevo fármaco descubierto envuelve la punta del arpón del VIH impidiendo que entre en contacto con la membrana de la célula perdiendo la capacidad de infentar el virus. Este fármaco, VIR-576 es muy costoso de producir a gran escala (unos 25000 dólares al año, mientras cuestan 14000 otros antirretrovirales). Además, debe ponerse por vía intravenosa.
Estas dos pegas hacen que los investigadores estén trabajando en un nuevo fármaco análogo a este péptido, que además de ser efectivo tenga menores costes de producción.
El nuevo fármaco podría ser una alternativa a los fármacos que hay en la actualidad contra el VIH, pero lo que es más importante, es un paso más para completar los descubrimientos en la cura contra el VIH, enfermedad contagiosa principalmente por vía sexual que afecta cada vez a más personas. Se espera seguir trabajando en las nuevas alternativas aunque el proceso puede llevar más de 5 años a mayores.

Cura para el VIH - Doctor Trujillano en Ciencias Biomédicas descubre cura.

Transplante de Células Madres ha curado infección de VIH

Los médicos que llevaron a cabo un trasplante de células madre de un hombre infectados por el VIH con leucemia en 2007, dicen que ahora creen que el hombre se han curado de la infección por el VIH como resultado del tratamiento, que introdujo las células madre, que pasó a ser resistentes a la infección por el VIH .

El hombre recibió la médula ósea de un donante que tenía resistencia natural a la infección por el VIH, lo que se debió a un perfil genético que llevó a la co-receptor CCR5 que se ausente de sus células. La variedad más común del VIH CCR5 utiliza como su "estación de acoplamiento", adjuntando a la misma para entrar e infectar las células CD4, y las personas con esta mutación son casi completamente protegidos contra la infección.

El caso fue reportado por primera vez en la Conferencia 2008 sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas celebrada en Boston, y los médicos de Berlín, posteriormente publicó una historia clínica detallada en la revista New England Journal of Medicine en febrero de 2009.

Ahora han publicado un informe de seguimiento en la revista Blood, argumentando que con base en los resultados de las pruebas extensas, "Es razonable concluir que la curación de la infección por el VIH se ha logrado en este paciente."

La historia del caso

El "paciente de Berlín es un hombre con VIH que desarrollaron leucemia mieloide aguda, recibió un tratamiento exitoso y, posteriormente, experimentó una recaída en 2007 que requiere un trasplante de células madre.

Los médicos eligieron las células madre de un individuo que tenía un perfil genético poco común: una mutación heredada de ambos padres que dieron lugar a las células CD4 que carecían del receptor CCR5. Esta mutación, llamada CCR5 delta 32 homocigosis, está presente en menos del 1% de los caucásicos, en el norte y el oeste de Europa, y se asocia con un menor riesgo de infectarse con el VIH.

Esto se debe a todos los nuevos virus infectar necesidad de utilizar el receptor CCR5 en células CD4 cuando infecta una célula del sistema inmune del tipo CD4.

Más tarde, en el curso de la infección por el VIH otro tipo de virus surge que puede usar el receptor CXCR4 en su lugar.

Antes de que el trasplante de células madre de la paciente recibió tratamiento de quimioterapia que destruyó la mayoría de las células inmunes y la irradiación corporal total, y también recibió los medicamentos inmunosupresores para prevenir el rechazo de las células madre.

La terapia antirretroviral se detuvo en el día del trasplante y el paciente tuvo que recibir un trasplante de células madre segunda 13 días después de la primera, debido a una recaída de la leucemia más.

El paciente siguió recibiendo tratamiento inmunosupresor para evitar el rechazo de 38 meses, y en 5, 24 y 29 meses biopsias de colon después del trasplante se tomaron para investigar una posible enfermedad de injerto contra huésped en el intestino. En cada investigación se tomaron muestras adicionales para verificar si hay signos de infección por el VIH en las células inmunes abundantes de la pared intestinal.

Durante los 38 meses de seguimiento período del donante células CD4 repobló el sistema inmune de mucosas del intestino, de tal manera que la frecuencia de células CD4 fue de casi el doble que en los controles sanos VIH-negativos, y este fenómeno también se observó en un grupo control de diez personas VIH-negativas que recibieron células madre de las transferencias.

La repoblación de células CD4 fue acompañada de la completa desaparición de las células CD4 anfitrión, y después de dos años, la paciente tenía el recuento de CD4 de un adulto sano de la misma edad.

Uno de los retos de cualquier método para curar la infección por el VIH son las células inmunes de larga vida del sistema, que deberán ser liquidadas antes de que un paciente puede ser curado. En el caso de los macrófagos paciente Berlín CCR5-cojinete no se pudo detectar después de 38 meses, lo que sugiere que la quimioterapia ha destruido las células de larga vida, y que también había sido reemplazada por las células del donante.

Los investigadores alemanes y San Francisco, inmunólogo Profesor Jay Levy cree que los resultados señalan la importancia de suprimir la producción de células CCR5-cojinete, ya sea a través de los trasplantes o la terapia génica.
El paciente no se reanudó la terapia antirretroviral después del trasplante.

Sin embargo, el VIH permaneció indetectable tanto por las pruebas de carga viral (ARN) y las pruebas de ADN viral en las células y los niveles de anticuerpos del VIH se redujo al punto de que el paciente no tiene reactividad de anticuerpos a los anticuerpos del VIH núcleo, y sólo niveles muy bajos de anticuerpos contra el VIH proteínas de la envoltura.

Diecisiete meses después del trasplante el paciente desarrolló una enfermedad neurológica, que requiere una biopsia cerebral y una punción lumbar a la muestra del líquido cefalorraquídeo con fines de diagnóstico. VIH también fue indetectable en el cerebro y el LCR.

Una indicación adicional de que el VIH no está presente radica en el hecho de que las células CD4 del paciente son vulnerables a la infección con el virus que se dirige al receptor CXCR4. Si un virus con esta preferencia aún estaba presente, los investigadores argumentan, sería capaz de infectar rápidamente la gran población de células CD4 de memoria que ha surgido.

El paciente de Berlín habla con la prensa

El paciente «Berlín», Timothy Ray Brown, un ciudadano de los EE.UU. que vive en Berlín, fue entrevistado esta semana por la revista alemana Stern.

Su curso de tratamiento para la leucemia era agotador y largo. Brown sufrió dos recaídas y fue sometido a dos trasplantes de células madre, así como un trastorno neurológico grave que estalló cuando parecía estar en el camino de la recuperación.

El problema neurológico llevó a la ceguera temporal y problemas de memoria. Brown está aún en fase de fisioterapia para ayudar a restaurar la coordinación y la marcha, así como terapia del habla.

Los amigos han notado un cambio de personalidad demasiado: es mucho más contundente, posiblemente una desinhibición que se relaciona con los problemas neurológicos.

Cuando se le preguntó si habría sido mejor para vivir con el VIH que los que lo han golpeado de esta manera, dice, "Tal vez. Tal vez hubiera sido mejor, pero no pido ese tipo de preguntas más. "

Timothy Brown está considerando un traslado de Berlín a Barcelona o San Francisco, y, según la revista Stern, disfrutando de una bebida y un cigarrillo.

Stern también entrevistó a Dr. Gero Hütter, quien estaba a cargo del tratamiento Timothy Brown. Dr. Hütter dijo Stern que como un científico que estaba "en el lugar correcto, en el momento adecuado" y que "para mí es importante como para derrocar el dogma de que el VIH no se puede curar. Algo como esto es lo más grande que uno puede lograr en la investigación médica ".

Implicaciones para futuros enfoques a la curación de la infección por VIH

Si un cura se ha logrado en este paciente, que señala el camino hacia los intentos de desarrollar una cura para la infección por el VIH a través de células madre genéticamente modificados.

Los investigadores alemanes y San Francisco, inmunólogo Profesor Jay Levy cree que los resultados señalan la importancia de suprimir la producción de células CCR5-cojinete, ya sea a través de los trasplantes o la terapia génica.

Los científicos quedaron intrigados suficiente por parte del paciente de Berlín que se reunieron en Berlín en 2009 para discutir cómo podrían coordinar los esfuerzos para identificar CCR5-Delta32 donantes homocigotos y ampliar el suministro de células madre procedentes de estos donantes, por ejemplo mediante un muestreo células de la sangre del cordón umbilical de los bebés nacidos de madres que son homocigotos para CCR5-Delta32, a fin de facilitar eventualmente la terapia con células madre.

técnicas de terapia génica que pueden transformar las células madre - y todos sus descendientes - en las células resistentes a la entrada del VIH puede ser una opción más práctica de buscar donantes compatibles.

Varios grupos de investigación de EE.UU. anunció en octubre de 2009 que habían recibido financiación para explorar las técnicas de la ingeniería y la introducción de células madre CCR5-deficientes.

Si estos métodos tienen éxito van a ser costoso, así que en las primeras etapas, es probable que se reservaría para personas que no tienen opciones de tratamiento residual o un cáncer que requieren de médula ósea o la transferencia de células madre.

Como demuestra la experiencia de Timothy Brown, curar la infección por VIH a través de la quimioterapia ablativa, los fármacos inmunosupresores y la transferencia de células madre no es un curso de tratamiento para los débiles de corazón. Se ha requerido coraje, determinación y un gran apoyo para convertirse en la primera persona en ser declarado "curado" del VIH
infección. 

La curación del VIH: Una nueva prioridad científica

Desde hace un tiempo, la palabra ‘curación’ se oye más a menudo. Grupos de científicos y activistas están de acuerdo en que hay nuevas líneas de investigación que deben ser exploradas para aumentar el conocimiento sobre la infección por VIH, de manera que la búsqueda de la erradicación no sea un sueño inalcanzable.

Texto de Xavier Franquet.- 03/02/2011 - En Filadelfia (EE UU) se ha creado una nueva coalición de activistas llamada AIDS Policy Project (APP; Proyecto de Políticas sobre el Sida), cuyo objetivo principal es presionar a las autoridades de su país para que financien la investigación dirigida a la búsqueda de una cura del sida. Según ellos, podría estar más cerca de lo que pensamos. Cinco o diez años, aseguran. ¿Llegaremos a verlo?

En marzo de 2009, se publicaban en la revista Science las declaraciones de un grupo de investigadores del ámbito académico y de la industria farmacéutica a favor del desarrollo de una alianza público-privada duradera que superara las barreras para encontrar una cura de la infección por VIH.

Un poco antes, el Grupo de Acción en Tratamientos [TAG, en sus siglas en inglés], un equipo de activistas estadounidenses de referencia en el campo de los tratamientos del VIH y las hepatitis virales, hizo también un llamamiento parecido, en el que se recomendaba al Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de EE UU [NIAID, en sus siglas en inglés] que revitalizase la búsqueda de una cura para el VIH, poniendo especial atención en la financiación de investigadores innovadores, el desarrollo de modelos animales para aprender más sobre la persistencia del virus, y la realización de pruebas para medir virus latentes y los efectos del tratamiento.

Según datos proporcionados por la nueva coalición para una cura APP, los NIAID —que dependen de los Institutos Nacionales de Salud de EE UU (NIH, en sus siglas en inglés)— invirtieron en sida, durante 2009, la cantidad de 1.541 millones de dólares, de los que apenas un 3% se dedicaron a financiar investigación acerca de la cura de esta enfermedad, en un sentido amplio del término; es decir, incluyendo las dos definiciones de los NIH, para los que la “cura” a secas, o también llamada “cura esterilizante”, es la remisión permanente sin necesidad de terapia, y la “cura funcional”, el control del virus —en lugar de su eliminación— sin necesidad de terapia. También en 2009, los Institutos Nacionales para la Salud Mental de EE UU destinaron unos 20 millones de dólares con el mismo propósito.
En julio del mismo año, desde Ciudad del Cabo (Sudáfrica) y durante la V Conferencia sobre Patogénesis, Tratamiento y Prevención del VIH de la Sociedad Internacional del Sida (IAS, en sus siglas en inglés), la premio Nobel de Medicina 2008, Françoise Barré-Sinoussi, hizo un llamamiento a unir esfuerzos para avanzar en este campo de la investigación. Al cabo de un año, durante la XVIII Conferencia Internacional del Sida celebrada en Viena (Austria), dirigió un taller titulado Hacia la cura: reservorios del VIH y estrategias para controlarlos, que reunió a investigadores en ciencia básica y clínica, periodistas científicos, líderes de la comunidad y agencias donantes de todo el mundo, para repasar y debatir acerca de los más recientes estudios sobre los reservorios del VIH, y para abordar si será posible algún día —y cómo— controlar totalmente el virus de forma individual.

A pesar de los recientes avances en el tratamiento, la profesora Barré-Sinoussi declaró en Viena que: “Es muy necesario que se continúe invirtiendo en la investigación para entender mejor por qué y cómo persiste la infección por VIH bajo la terapia antirretroviral. Es preciso resolver estos misterios para poder desarrollar futuras estrategias terapéuticas que no pasen por tener que tomar un tratamiento de por vida”.

De acuerdo con lo que explica APP, hay ahora dos grandes estrategias de investigación que requieren mayor financiación:

1 La activación del VIH que permanece latente en ciertos reservorios, donde los fármacos no alcanzan a llegar. Aunque las combinaciones cada vez más potentes de antirretrovirales han mejorado de manera sustancial la salud de las personas con VIH y reducido las tasas de mortalidad, siguen sin poder erradicar el virus, incluso cuando se ha tratado de intensificarlas añadiendo algunos de los antirretrovirales más novedosos.

Copias del VIH se mantienen latentes en ciertas células del sistema inmunitario (linfocitos-T CD4 y macrófagos) que actúan como reservorios virales. Un área de la investigación intenta ahora avanzar en el conocimiento sobre estos reservorios, cómo se crean y perpetúan, de qué modo se puede sacar ese virus de su ‘escondite’, y cómo, finalmente, se podría llegar a eliminar del todo.

2 La transformación del sistema inmunitario de las personas con VIH para producir una mutación que impida que el virus siga infectando células. Esta estrategia se basa en el caso de la única curación del VIH que ha tenido lugar hasta la fecha y que ocurrió por casualidad. Lee la historia aquí.

Como ha hecho Paula Cannon, de la Universidad de California del Sur (EE UU), que infectó con VIH a ratones a los que se les había dado un sistema inmunitario humano, para luego extraer células T de su organismo y tratarlas con una tecnología llamada del dedo de zinc, que consigue eliminar los receptores CCR5. Tras reintroducir las células T (sin CCR5) en los ratones, la infección por VIH desapareció. Esta prueba de concepto con un modelo animal se probará ahora en un pequeño grupo de humanos.

Iniciativas públicas y privadas
Entre las instituciones y empresas que están financiando investigación sobre la cura del sida destacan las siguientes:

El Instituto de Medicina Regenerativa de California. Se trata de la agencia pública del estado de California que lleva a cabo ensayos con células madre. Actualmente, está financiando dos estudios de cuatro años de duración por un total de 35 millones de dólares para investigar más sobre la pista del caso del ‘paciente de Berlín’.

La Fundación para la Investigación sobre el Sida (amfAR, en sus siglas en inglés) financia estudios sobre la cura desde 2002. En total lleva invertidos unos 5,8 millones de dólares. En mayo de este año, distribuyó un comunicado de prensa en el que anunciaba considerables nuevas subvenciones dirigidas a esta causa. Para ello, ha creado el Consorcio de Investigación sobre la Erradicación del VIH (ARCHE). “amfAR posee un dilatado historial de financiación en investigaciones relevantes, y el desarrollo de este consorcio me hace concebir grandes esperanzas de que podamos catalizar la búsqueda de una cura para el VIH/sida”, declaró el director general de la Fundación, Kevin Robert Frost. “Creemos que un esfuerzo colaborativo de investigación cuenta con el potencial para acelerar de forma drástica la búsqueda de una cura”.

Además de las instituciones públicas y fundaciones privadas sin ánimo de lucro, también hay compañías farmacéuticas que estarían financiando estudios en esta línea, aunque ninguna de ellas ha desvelado qué cantidad está destinando a estos fines. Según APP, serían Gilead, Merck, Bristol-Myers Squibb y Sangamo.

Otras instituciones que están promocionando, patrocinando y llevando a cabo este tipo de investigaciones son la organización sin ánimo de lucro belga Objectif Recherce VACcin Sida (ORVACS), el organismo público italiano Istituto Superiore di Sanità, la agencia pública británica Medical Research Council (MRC), y las agencias públicas francesas Institut National de la Santé et de la Recherche Medicale (INSERM) y Agence Nationale de Recherche sur la SIDA et les Hepatites Virales (ANRS).

Se puede ampliar toda esta información en el sitio web (en inglés) de APP [www.aidspolicyproject.org], donde se puede colaborar de distintas maneras, como por ejemplo firmando una carta para pedir al director de los NIH que destine 240 millones de dólares a investigar la cura del sida.

Colombiano encuentra fórmula para combatir el VIH o Sida

Las pruebas realizadas han alcanzado resultados extraordinarios.
El botánico colombiano Marco Fidel Suarez, que a través de más de 30 años de ejercicio de la Fitoterapia, logró encontrar la fórmula natural a base de hierbas medicinales para tratar el VIH o Sida.

Las pruebas realizadas han alcanzado resultados extraordinarios, los cuales tienen asombrados no solo a los pacientes que el está tratando, sino a la comunidad médica del país. El contenido de la fórmula es un compuesto a base de 29 hierbas medicinales, que han demostardo su efectividad al fortalecer el sistema inmunológico, subir la defensas y erradicar totalmente la sintomatología de la enfermedad.

A continuación el comunicado emitido en relación a este descubrimiento.

Consolidando las investigaciones que desde hace más de 11 años, viene adelantando el botánico tolimense Marco Fidel Suárez, para tratar el VIH o Sida con plantas medicinales, los resultados obtenidos abren grandes expectativas para quienes son portadores de tan letal enfermedad, al confirmare la eficacia de la formulación descubierta, la cual incluye un total de 29 plantas originarias de diferentes lugares del país, las cuales son mezcladas y preparadas naturalmente como medicamento para subir las defensas del organismo y fortalecer el sistema inmunológico, tal como ha sido comprobado en pacientes que han acudido al poder curativo de las hierbas, como medicina primaria tradicional.

Más de 400 portadores del VIH que han recibido la atención y el tratamiento descubierto, hoy experimentan una mejoría absoluta, luego de que muchos de ellos habían sido declarados desahuciados por la ciencia médica y sus vidas corrían peligro eminente, pero luego de tomar las formulaciones preparadas por el botánico Marco Fidel Suarez, hoy dan testimonio de la efectividad del tratamiento a que son sometidos.

El caso más palpable es el Orlando Aguirre Cardona, joven pereirano portador del VIH, a quien los médicos le manifestaron que le quedaban menos de tres meses de vida, y quien acudió al tratamiento botánico descubierto, logrando sobrevivir a ese diagnostico clínico varios años mas, tras someterse a la toma del medicamento natural que elabora este herbólogo nacido en Villahermosa en el departamento del Tolima, que hoy tiene sorprendido a los científicos colombianos, tras los resultados conseguidos.

Y es que no es para menos, ya que los exámenes realizados a quienes sufren de esta terrible enfermedad muestran como el sistema inmunológico de los pacientes se fortalece con la formulación dada a ellos, demostrando la eficacia para combatir el sida, tal como puede confirmarse con los resultados hechos a través de exámenes de recuento de lindoncitos tales como el CD4 y CD8, que son los que muestran el estado de defensas del organismo.

Once años después la medicación descubierta por Marco Fidel Suarez, ha sido aumentada en su contenido botánico, al mezclarle otras plantas que han fortalecido aun más la eficacia de la formulación, demostrando así no solo el espíritu investigador de su descubridor, sino los avances para seguir combatiendo el sida.

La sorpresa que han manifestado algunos médicos, los ha llevado a remitirle pacientes a este botánico el cual no solo los atiende, sino que les genera confianza para que sigan al pie de la letra el tratamiento, para si lograr los propósitos que se ha fijado en su afán de servirle a la humanidad.

Alterno al tratamiento del sida, Marco Fidel Suarez ha centrado su atención en investigar formulaciones naturales para enfermedades como el cáncer, las úlcera, el lupus eritomatoso, la hepatitis y diferentes afecciones bronquiales, logrando un rotundo éxito con los paciente que acuden a su consultorio botánico en busca de ayuda a sus dolencias que los aqueja.

Actualmente Marco Fidel Suarez se halla radicado en Bogotá, ciudad desde donde atiende a sus pacientes y recibe consultas de otros lugares y países del mundo interesados en conocer las bondades de su descubrimiento hecho. Cabe anotar que este botánico lleva más de 32 años dedicado a investigar la plantas medicinales, para ponerlas al servicio de la humanidad.

Hacia la cura del VIH

Un nuevo impulso en distintas áreas de investigación ilusiona a científicos y activistas.

De un tiempo a esta parte, la palabra cura ha dejado de ser un tabú en el campo del VIH. Si bien la búsqueda de la erradicación nunca se abandonó realmente, en el último año ha cobrado un mayor protagonismo en foros y conferencias. Lo que antes se veía como inalcanzable, ahora un creciente número de científicos y activistas lo ven como probable.

La constatación de los límites de la terapia antirretroviral de gran actividad (TARGA), junto con la preocupación por el coste a largo plazo que representa mantener a millones de personas bajo este tipo de tratamiento durante décadas, están alimentando la voluntad de dar respuesta cuanto antes a interrogantes sobre la persistencia del VIH, a pesar de la TARGA. Cómo eliminar el virus de las células (reservorios) donde se mantiene latente o cómo penetrar en aquellos compartimentos del organismo (santuarios) para eliminar el virus que contienen son preguntas a las que, a partir de ahora, se quiere buscar respuesta de forma más decidida.

Por otro lado, y como ha ocurrido ya otras veces en medicina, la casualidad nos ha brindado una magnífica prueba de concepto de que la erradicación es posible mediante una modificación genética. El pasado 8 de diciembre, se publicaban en la edición digital de la revista Blood nuevos datos sobre el llamado ‘paciente de Berlín’, un hombre que llevaría más de tres años curado.

Se trata de un varón alemán de unos 40 años que tenía leucemia, además de infección por VIH, y que recibió un trasplante de médula ósea de un donante que mostraba resistencia natural a este virus, debido a una característica genética que consiste en la ausencia del correceptor CCR5 en las células. El VIH usa el CCR5 como punto de engarce para poder penetrar a través de la membrana del linfocito 
CD4 e infectarlo. Las personas con esta particularidad (hasta un 10% entre la población del norte de Europa) no desarrollan la enfermedad. El paciente en cuestión, tras recibir el trasplante y sustituir su sistema inmunitario por el del donante, experimentó una remisión total de la infección, hasta el punto de que desde entonces no se ha encontrado VIH en su organismo.

El caso fue presentado por primera vez en 2008 durante la Conferencia sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas (CROI), celebrada en Boston. En febrero de 2009, se publicó el caso de forma detallada en New England Journal of Medicine. Ahora, en el informe de seguimiento que se presenta en la revista Blood, el equipo de médicos responsable de este caso asegura que, después las pruebas extensivas que se han llevado a cabo, “es razonable concluir que, en este paciente, se ha conseguido curar la infección por VIH”.

Un grupo internacional de investigadores ha unido esfuerzos en lo que denominan ‘una comunidad científica sobre los reservorios del VIH y las estrategias de erradicación’, con el propósito de encontrar una cura en la próxima década. El anuncio oficial se llevó a cabo mediante un comunicado emitido el pasado 7 de diciembre, en el que Alain Lafeuillade, doctor francés especialista en enfermedades infecciosas y director del Taller Internacional sobre Persistencia del VIH, comunicó el lanzamiento de un grupo de trabajo multidisciplinario.

A pesar de que la TARGA es capaz de bloquear la replicación viral, el VIH persiste en los reservorios y la infección se reactiva cada vez que se interrumpe la terapia. El actual estándar consiste en la administración de fármacos de por vida, pero la enfermedad evoluciona lentamente en algunos compartimentos, como el cerebro, y un estado de inflamación persistente favorece el desarrollo de complicaciones cardiovasculares, envejecimiento prematuro, así como la emergencia de cánceres.

En consecuencia, según este grupo de científicos: “A pesar de los grandes avances terapéuticos que se han dado durante los últimos quince años, las expectativas de vida siguen siendo más bajas para las personas con VIH, incluso en los países que poseen una alta calidad asistencial. Por ello, es preciso que se desarrollen nuevas estrategias terapéuticas dirigidas a suprimir la infección por VIH residual; como, por ejemplo, probar fármacos diseñados para ‘purgar’ el reservorio del VIH, ‘controlarlo’ o inducir un ‘sabotaje’ de la infección por VIH. El uso de terapia génica es otro enfoque prometedor, visto que la única persona del mundo que parece haberse curado de la infección por VIH -el paciente de Berlín- recibió un trasplante de médula ósea con células que carecían de la expresión de un correceptor del virus”. 
El lanzamiento de este grupo -de acuerdo con el comunicado- responde a una necesidad expresada por varios científicos de distintas áreas (investigación básica, modelos animales, ciencia clínica, virología, farmacología e inmunología) que asistieron al último Taller Internacional sobre Persistencia del VIH, celebrado el año pasado, y vincula a científicos que trabajan en el mismo tema en Europa, Australia y América.

“Estoy bastante entusiasmado con el compromiso de todos aquellos que se han unido al grupo”, ha dicho Lafeuillade. “Creo que, en unos años, podemos marcar la diferencia”. Esta iniciativa ayudará a trasladar la investigación básica a la clínica más rápidamente, puesto que se irán definiendo las prioridades según su posibilidad de traslación a medio plazo en ensayos pilotos sobre la erradicación del VIH.

El Taller Internacional sobre Persistencia del VIH empezó en 2003 y hasta 2009 ha reunido, cada dos años, a unos 150 científicos implicados de manera activa en este campo. La próxima edición, que tendrá lugar en diciembre de 2011, se centrará en los resultados preliminares de este nuevo grupo de trabajo. Para obtener más información acerca de esta iniciativa, puede visitarse el sitio web (www.hiv-reservoir.net).

Aparte de los retos meramente científicos, uno de los principales obstáculos para el desarrollo de este tipo de investigaciones es la escasa financiación. En Filadelfia (EE UU), se ha creado una nueva coalición de activistas llamada AIDS Policy Project (Proyecto de Políticas sobre el Sida), cuyo objetivo principal es presionar a las autoridades de su país para que destinen más fondos a la investigación dirigida a la búsqueda de una cura del VIH. En su sitio en internet [www.aidspolicyproject.org] se puede colaborar de distintas maneras, como por ejemplo firmando una carta para pedir al director de los Institutos Nacionales de Salud de los EE UU (NIH, en sus siglas en inglés) que destine 240 millones de dólares al estudio de la cura del sida.

Más información sobre otras iniciativas centradas en la búsqueda de la cura del VIH, como la implicación de la premio Nobel de Medicina 2008, François Barré-Sinoussi, en: ‘La curación del VIH: Una nueva prioridad científica’. 

Fuente: PRWEB / Aidsmap / Elaboración propia.
Referencias: Allers K, et al. Evidence for the cure of HIV infection by CCR5?32/ ?32 stem cell transplantation. Blood, advance online publication December 8, 2010.


Hutter G, et al. Long-term control of HIV by CCR5 CCR5?32/ ?32 stem-cell transplantation. N Engl J Med. 2009; 360: 692-698.

URL:http://gtt-vih.org/actualizate/la_noticia_del_dia/23-12-10?#

Fecha de noticia:23 diciembre 2010

Fuente:Grupo de Trabajo sobre Tratamientos del VIH (gTt)

Autor:Xavier Franquet

Contribuyente:Moderación PortalSIDA

Contribuído el:29 diciembre 2010

Hacia la cura del VIH

Un nuevo impulso en distintas áreas de investigación ilusiona a científicos y activistas.

De un tiempo a esta parte, la palabra cura ha dejado de ser un tabú en el campo del VIH. Si bien la búsqueda de la erradicación nunca se abandonó realmente, en el último año ha cobrado un mayor protagonismo en foros y conferencias. Lo que antes se veía como inalcanzable, ahora un creciente número de científicos y activistas lo ven como probable.

La constatación de los límites de la terapia antirretroviral de gran actividad (TARGA), junto con la preocupación por el coste a largo plazo que representa mantener a millones de personas bajo este tipo de tratamiento durante décadas, están alimentando la voluntad de dar respuesta cuanto antes a interrogantes sobre la persistencia del VIH, a pesar de la TARGA. Cómo eliminar el virus de las células (reservorios) donde se mantiene latente o cómo penetrar en aquellos compartimentos del organismo (santuarios) para eliminar el virus que contienen son preguntas a las que, a partir de ahora, se quiere buscar respuesta de forma más decidida.

Por otro lado, y como ha ocurrido ya otras veces en medicina, la casualidad nos ha brindado una magnífica prueba de concepto de que la erradicación es posible mediante una modificación genética. El pasado 8 de diciembre, se publicaban en la edición digital de la revista Blood nuevos datos sobre el llamado ‘paciente de Berlín’, un hombre que llevaría más de tres años curado.

Se trata de un varón alemán de unos 40 años que tenía leucemia, además de infección por VIH, y que recibió un trasplante de médula ósea de un donante que mostraba resistencia natural a este virus, debido a una característica genética que consiste en la ausencia del correceptor CCR5 en las células. El VIH usa el CCR5 como punto de engarce para poder penetrar a través de la membrana del linfocito 
CD4 e infectarlo. Las personas con esta particularidad (hasta un 10% entre la población del norte de Europa) no desarrollan la enfermedad. El paciente en cuestión, tras recibir el trasplante y sustituir su sistema inmunitario por el del donante, experimentó una remisión total de la infección, hasta el punto de que desde entonces no se ha encontrado VIH en su organismo.

El caso fue presentado por primera vez en 2008 durante la Conferencia sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas (CROI), celebrada en Boston. En febrero de 2009, se publicó el caso de forma detallada en New England Journal of Medicine. Ahora, en el informe de seguimiento que se presenta en la revista Blood, el equipo de médicos responsable de este caso asegura que, después las pruebas extensivas que se han llevado a cabo, “es razonable concluir que, en este paciente, se ha conseguido curar la infección por VIH”.

Un grupo internacional de investigadores ha unido esfuerzos en lo que denominan ‘una comunidad científica sobre los reservorios del VIH y las estrategias de erradicación’, con el propósito de encontrar una cura en la próxima década. El anuncio oficial se llevó a cabo mediante un comunicado emitido el pasado 7 de diciembre, en el que Alain Lafeuillade, doctor francés especialista en enfermedades infecciosas y director del Taller Internacional sobre Persistencia del VIH, comunicó el lanzamiento de un grupo de trabajo multidisciplinario.

A pesar de que la TARGA es capaz de bloquear la replicación viral, el VIH persiste en los reservorios y la infección se reactiva cada vez que se interrumpe la terapia. El actual estándar consiste en la administración de fármacos de por vida, pero la enfermedad evoluciona lentamente en algunos compartimentos, como el cerebro, y un estado de inflamación persistente favorece el desarrollo de complicaciones cardiovasculares, envejecimiento prematuro, así como la emergencia de cánceres.

En consecuencia, según este grupo de científicos: “A pesar de los grandes avances terapéuticos que se han dado durante los últimos quince años, las expectativas de vida siguen siendo más bajas para las personas con VIH, incluso en los países que poseen una alta calidad asistencial. Por ello, es preciso que se desarrollen nuevas estrategias terapéuticas dirigidas a suprimir la infección por VIH residual; como, por ejemplo, probar fármacos diseñados para ‘purgar’ el reservorio del VIH, ‘controlarlo’ o inducir un ‘sabotaje’ de la infección por VIH. El uso de terapia génica es otro enfoque prometedor, visto que la única persona del mundo que parece haberse curado de la infección por VIH -el paciente de Berlín- recibió un trasplante de médula ósea con células que carecían de la expresión de un correceptor del virus”. 
El lanzamiento de este grupo -de acuerdo con el comunicado- responde a una necesidad expresada por varios científicos de distintas áreas (investigación básica, modelos animales, ciencia clínica, virología, farmacología e inmunología) que asistieron al último Taller Internacional sobre Persistencia del VIH, celebrado el año pasado, y vincula a científicos que trabajan en el mismo tema en Europa, Australia y América.

“Estoy bastante entusiasmado con el compromiso de todos aquellos que se han unido al grupo”, ha dicho Lafeuillade. “Creo que, en unos años, podemos marcar la diferencia”. Esta iniciativa ayudará a trasladar la investigación básica a la clínica más rápidamente, puesto que se irán definiendo las prioridades según su posibilidad de traslación a medio plazo en ensayos pilotos sobre la erradicación del VIH.

El Taller Internacional sobre Persistencia del VIH empezó en 2003 y hasta 2009 ha reunido, cada dos años, a unos 150 científicos implicados de manera activa en este campo. La próxima edición, que tendrá lugar en diciembre de 2011, se centrará en los resultados preliminares de este nuevo grupo de trabajo. Para obtener más información acerca de esta iniciativa, puede visitarse el sitio web (www.hiv-reservoir.net).

Aparte de los retos meramente científicos, uno de los principales obstáculos para el desarrollo de este tipo de investigaciones es la escasa financiación. En Filadelfia (EE UU), se ha creado una nueva coalición de activistas llamada AIDS Policy Project (Proyecto de Políticas sobre el Sida), cuyo objetivo principal es presionar a las autoridades de su país para que destinen más fondos a la investigación dirigida a la búsqueda de una cura del VIH. En su sitio en internet [www.aidspolicyproject.org] se puede colaborar de distintas maneras, como por ejemplo firmando una carta para pedir al director de los Institutos Nacionales de Salud de los EE UU (NIH, en sus siglas en inglés) que destine 240 millones de dólares al estudio de la cura del sida.

Más información sobre otras iniciativas centradas en la búsqueda de la cura del VIH, como la implicación de la premio Nobel de Medicina 2008, François Barré-Sinoussi, en: ‘La curación del VIH: Una nueva prioridad científica’. 

Fuente: PRWEB / Aidsmap / Elaboración propia.
Referencias: Allers K, et al. Evidence for the cure of HIV infection by CCR5?32/ ?32 stem cell transplantation. Blood, advance online publication December 8, 2010.

Hutter G, et al. Long-term control of HIV by CCR5 CCR5?32/ ?32 stem-cell transplantation. N Engl J Med. 2009; 360: 692-698.

URL:http://gtt-vih.org/actualizate/la_noticia_del_dia/23-12-10?#

Fecha de noticia:23 diciembre 2010

Fuente:Grupo de Trabajo sobre Tratamientos del VIH (gTt)

Autor:Xavier Franquet

Contribuyente:Moderación PortalSIDA

Contribuído el:29 diciembre 2010