lunes, 23 de mayo de 2011
VIDA Y SALUD.: VIDA Y SALUD.: SU PODER NATURAL....SÁVILA, SÁBILA,...
VIDA Y SALUD.: VIDA Y SALUD.: SU PODER NATURAL....SÁVILA, SÁBILA,...: "VIDA Y SALUD.: SU PODER NATURAL....SÁVILA, SÁBILA, ZÁBILA, TOECHI... : 'Acotamiento de la infección del VIH. Un extracto de mannose, uno de..."
viernes, 20 de mayo de 2011
VIDA Y SALUD.: SU PODER NATURAL....SÁVILA, SÁBILA, ZÁBILA, TOECHI...
VIDA Y SALUD.: SU PODER NATURAL....SÁVILA, SÁBILA, ZÁBILA, TOECHI...: "Acotamiento de la infección del VIH. Un extracto de mannose, uno de los azúcares del aloe, puede inhibir el VIH-1 (virus asociado al SIDA..."
miércoles, 18 de mayo de 2011
SU PODER NATURAL....SÁVILA, SÁBILA, ZÁBILA, TOECHII, POSACMETL O ALOE VERA
Acotamiento de la infección del VIH.
Un extracto de mannose, uno de los azúcares del aloe, puede inhibir el VIH-1 (virus asociado al SIDA).
En un estudio realizado en Bioterapia Molecular (1991), las células VIH-1 fueron tratadas in vitro con un extracto de mannose. El áloe retardó la reproducción del virus cerca del 30%, redujo la carga viral (cantidad total del virus), suprimió la extensión del virus en las células infectadas, y aumento la viabilidad (ocasión de la supervivencia) de células infectadas.
Complemento alimenticio para pacientes del VIH.
El jugo de aloe vera demostró ser una parte eficaz en un programa de ayuda alimenticio para los pacientes de VIH+ según el diario Advancement in Medicine.
Durante cuatro meses, dieron a 29 pacientes jugo puro 100% de aloe vera (cinco onzas, cuatro veces al día), junto con un suplemento de ácido graso esencial y otro suplemento que contenía vitaminas y aminoácidos. Se dijo a los pacientes que continuaran con su dieta normal y no tomaran otros suplementos.
Después de 90 días, todos los pacientes rebajaron el grado de incidencia de las infecciones asociadas, afta, fatiga y diarrea, e incrementaron el número de glóbulos blancos en la sangre (que significaba que sus sistemas inmunes respondían positivamente). Se aprecio una mejora en su calidad de salud global. En el 25% de los pacientes, el aloe redujo la capacidad del virus para reproducirse. Los investigadores encontraron que el aloe (el extracto del mannose y quizás otros compuestos) estimula el sistema inmune del cuerpo, particularmente las células del T4 y los glóbulos blancos de la sangre que activan la inmuno-respuesta a la infección.
Estimula la inmuno-respuesta contra el cáncer.
El aloe puede ayudar a prolongar tiempo de supervivencia y a estimular el sistema inmune de los pacientes del cáncer, según la investigación reciente.
Un estudio de 1994 publicado en el diario médico japonés Yakhak Hoeji, indica que ratones con tumores cancerosos fueron tratados con aloe oral durante 14 días. Aunque el aloe no suprimió el crecimiento del tumor, la vida media de los ratones fue prolongada un 22% (con dosis 50mg/kg peso corporal y día) y un 32% (con dosis 100mg/kg peso corporal y día). Un experimento simultáneo en células humanas con cáncer (fuera del cuerpo) encontró que las altas dosis del áloe suprimieron perceptiblemente el crecimiento de estas células cancerígenas.
Uso y aplicaciones terapéuticas
Las formas mas comunes de empleo del aloe son su uso externo, mediante geles y cremas, y la administración vía oral normalmente en forma de jarabes o zumo. El sistema primitivo de aplicación directa consistía, simplemente, en presionar la hoja cortada al medio en sentido transversal contra la zona lesionada, y mantenerla allí durante unas minutos.
Algunas de sus aplicaciones terapéuticas son:
Principales compuestos químicos
Un extracto de mannose, uno de los azúcares del aloe, puede inhibir el VIH-1 (virus asociado al SIDA).
En un estudio realizado en Bioterapia Molecular (1991), las células VIH-1 fueron tratadas in vitro con un extracto de mannose. El áloe retardó la reproducción del virus cerca del 30%, redujo la carga viral (cantidad total del virus), suprimió la extensión del virus en las células infectadas, y aumento la viabilidad (ocasión de la supervivencia) de células infectadas.
Complemento alimenticio para pacientes del VIH.
El jugo de aloe vera demostró ser una parte eficaz en un programa de ayuda alimenticio para los pacientes de VIH+ según el diario Advancement in Medicine.
Durante cuatro meses, dieron a 29 pacientes jugo puro 100% de aloe vera (cinco onzas, cuatro veces al día), junto con un suplemento de ácido graso esencial y otro suplemento que contenía vitaminas y aminoácidos. Se dijo a los pacientes que continuaran con su dieta normal y no tomaran otros suplementos.
Después de 90 días, todos los pacientes rebajaron el grado de incidencia de las infecciones asociadas, afta, fatiga y diarrea, e incrementaron el número de glóbulos blancos en la sangre (que significaba que sus sistemas inmunes respondían positivamente). Se aprecio una mejora en su calidad de salud global. En el 25% de los pacientes, el aloe redujo la capacidad del virus para reproducirse. Los investigadores encontraron que el aloe (el extracto del mannose y quizás otros compuestos) estimula el sistema inmune del cuerpo, particularmente las células del T4 y los glóbulos blancos de la sangre que activan la inmuno-respuesta a la infección.
Estimula la inmuno-respuesta contra el cáncer.
El aloe puede ayudar a prolongar tiempo de supervivencia y a estimular el sistema inmune de los pacientes del cáncer, según la investigación reciente.
Un estudio de 1994 publicado en el diario médico japonés Yakhak Hoeji, indica que ratones con tumores cancerosos fueron tratados con aloe oral durante 14 días. Aunque el aloe no suprimió el crecimiento del tumor, la vida media de los ratones fue prolongada un 22% (con dosis 50mg/kg peso corporal y día) y un 32% (con dosis 100mg/kg peso corporal y día). Un experimento simultáneo en células humanas con cáncer (fuera del cuerpo) encontró que las altas dosis del áloe suprimieron perceptiblemente el crecimiento de estas células cancerígenas.
Uso y aplicaciones terapéuticas
Las formas mas comunes de empleo del aloe son su uso externo, mediante geles y cremas, y la administración vía oral normalmente en forma de jarabes o zumo. El sistema primitivo de aplicación directa consistía, simplemente, en presionar la hoja cortada al medio en sentido transversal contra la zona lesionada, y mantenerla allí durante unas minutos.
Algunas de sus aplicaciones terapéuticas son:
Principales compuestos químicos
 | ALOEMITINA: previene y controla la propagación de ciertas formas cancerígenas. |
 | ALOEMODINA: Regula el funcionamiento de la mucosa intestinal. |
 | ALOEOLEINA: Mejora úlceras duodenales y estomacales. Disminuye la acidez. |
 | ALOETINA: Neutraliza el efecto de las toxinas microbianas. |
 | AMINOACIDOS: Interviene en la formación de proteínas. |
 | CARRISINA: Refuerza el sistema inmune y aumenta las defensas. |
 | CRETININA: Resulta fundamental en las reacciones de almacenaje y transmisión de la energía. |
 | EMOLINA, EMODINA, BARBALOINA: Generan ácido salicílico de efecto analgésico y antifebril. |
 | FOSFATO DE MANOSA: Actúa como agente de crecimiento de los tejidos con efecto cicatrizante. |
 | MINERALES: Calcio, magnesio, fósforo, potasio, zinc, cobre. |
 | MUCILAGO: Actividad emoliente sobre la piel. |
 | SAPONINAS: Antiséptico. |
viernes, 13 de mayo de 2011
Nuevo fármaco contra el VIH
El Nuevo fármaco contra el VIH, posible nueva cura del SIDA
Se ha descubierto un nuevo fármaco contra el VIH, fármaco que reduce los efectos secundarios y las resistencias. Por ahora, se ha probado en 18 voluntarios. La pega más importante consiste en el coste de producción.
Los voluntarios han recibido dosis distintas para comprobar la seguridad, el fármaco se basa en un compuesto natural que el organismo utiliza, que es VIRIP (un péptido), que se supone que impediría al VIH clavar su aguijón.
De todas las proteínas que tenía una de las universidades que potenciaron esta investigación, la Universidad de Hannover, probaron una por una hasta encontrar una que neutralizara la infección por VIH, dando con esta, aunque lo neutraliza muy débilmente, pero poco a poco se pretende encontrar la cura definitiva contra el VIH.
El nuevo fármaco descubierto envuelve la punta del arpón del VIH impidiendo que entre en contacto con la membrana de la célula perdiendo la capacidad de infentar el virus. Este fármaco, VIR-576 es muy costoso de producir a gran escala (unos 25000 dólares al año, mientras cuestan 14000 otros antirretrovirales). Además, debe ponerse por vía intravenosa.
Estas dos pegas hacen que los investigadores estén trabajando en un nuevo fármaco análogo a este péptido, que además de ser efectivo tenga menores costes de producción.
El nuevo fármaco podría ser una alternativa a los fármacos que hay en la actualidad contra el VIH, pero lo que es más importante, es un paso más para completar los descubrimientos en la cura contra el VIH, enfermedad contagiosa principalmente por vía sexual que afecta cada vez a más personas. Se espera seguir trabajando en las nuevas alternativas aunque el proceso puede llevar más de 5 años a mayores.
Se ha descubierto un nuevo fármaco contra el VIH, fármaco que reduce los efectos secundarios y las resistencias. Por ahora, se ha probado en 18 voluntarios. La pega más importante consiste en el coste de producción.
Los voluntarios han recibido dosis distintas para comprobar la seguridad, el fármaco se basa en un compuesto natural que el organismo utiliza, que es VIRIP (un péptido), que se supone que impediría al VIH clavar su aguijón.
De todas las proteínas que tenía una de las universidades que potenciaron esta investigación, la Universidad de Hannover, probaron una por una hasta encontrar una que neutralizara la infección por VIH, dando con esta, aunque lo neutraliza muy débilmente, pero poco a poco se pretende encontrar la cura definitiva contra el VIH.
El nuevo fármaco descubierto envuelve la punta del arpón del VIH impidiendo que entre en contacto con la membrana de la célula perdiendo la capacidad de infentar el virus. Este fármaco, VIR-576 es muy costoso de producir a gran escala (unos 25000 dólares al año, mientras cuestan 14000 otros antirretrovirales). Además, debe ponerse por vía intravenosa.
Estas dos pegas hacen que los investigadores estén trabajando en un nuevo fármaco análogo a este péptido, que además de ser efectivo tenga menores costes de producción.
El nuevo fármaco podría ser una alternativa a los fármacos que hay en la actualidad contra el VIH, pero lo que es más importante, es un paso más para completar los descubrimientos en la cura contra el VIH, enfermedad contagiosa principalmente por vía sexual que afecta cada vez a más personas. Se espera seguir trabajando en las nuevas alternativas aunque el proceso puede llevar más de 5 años a mayores.
sábado, 30 de abril de 2011
Transplante de Células Madres ha curado infección de VIH
Los médicos que llevaron a cabo un trasplante de células madre de un hombre infectados por el VIH con leucemia en 2007, dicen que ahora creen que el hombre se han curado de la infección por el VIH como resultado del tratamiento, que introdujo las células madre, que pasó a ser resistentes a la infección por el VIH .
El hombre recibió la médula ósea de un donante que tenía resistencia natural a la infección por el VIH, lo que se debió a un perfil genético que llevó a la co-receptor CCR5 que se ausente de sus células. La variedad más común del VIH CCR5 utiliza como su "estación de acoplamiento", adjuntando a la misma para entrar e infectar las células CD4, y las personas con esta mutación son casi completamente protegidos contra la infección.
El caso fue reportado por primera vez en la Conferencia 2008 sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas celebrada en Boston, y los médicos de Berlín, posteriormente publicó una historia clínica detallada en la revista New England Journal of Medicine en febrero de 2009.
Ahora han publicado un informe de seguimiento en la revista Blood, argumentando que con base en los resultados de las pruebas extensas, "Es razonable concluir que la curación de la infección por el VIH se ha logrado en este paciente."
La historia del caso
El "paciente de Berlín es un hombre con VIH que desarrollaron leucemia mieloide aguda, recibió un tratamiento exitoso y, posteriormente, experimentó una recaída en 2007 que requiere un trasplante de células madre.
Los médicos eligieron las células madre de un individuo que tenía un perfil genético poco común: una mutación heredada de ambos padres que dieron lugar a las células CD4 que carecían del receptor CCR5. Esta mutación, llamada CCR5 delta 32 homocigosis, está presente en menos del 1% de los caucásicos, en el norte y el oeste de Europa, y se asocia con un menor riesgo de infectarse con el VIH.
Esto se debe a todos los nuevos virus infectar necesidad de utilizar el receptor CCR5 en células CD4 cuando infecta una célula del sistema inmune del tipo CD4.
Más tarde, en el curso de la infección por el VIH otro tipo de virus surge que puede usar el receptor CXCR4 en su lugar.
Antes de que el trasplante de células madre de la paciente recibió tratamiento de quimioterapia que destruyó la mayoría de las células inmunes y la irradiación corporal total, y también recibió los medicamentos inmunosupresores para prevenir el rechazo de las células madre.
La terapia antirretroviral se detuvo en el día del trasplante y el paciente tuvo que recibir un trasplante de células madre segunda 13 días después de la primera, debido a una recaída de la leucemia más.
El paciente siguió recibiendo tratamiento inmunosupresor para evitar el rechazo de 38 meses, y en 5, 24 y 29 meses biopsias de colon después del trasplante se tomaron para investigar una posible enfermedad de injerto contra huésped en el intestino. En cada investigación se tomaron muestras adicionales para verificar si hay signos de infección por el VIH en las células inmunes abundantes de la pared intestinal.
Durante los 38 meses de seguimiento período del donante células CD4 repobló el sistema inmune de mucosas del intestino, de tal manera que la frecuencia de células CD4 fue de casi el doble que en los controles sanos VIH-negativos, y este fenómeno también se observó en un grupo control de diez personas VIH-negativas que recibieron células madre de las transferencias.
La repoblación de células CD4 fue acompañada de la completa desaparición de las células CD4 anfitrión, y después de dos años, la paciente tenía el recuento de CD4 de un adulto sano de la misma edad.
Uno de los retos de cualquier método para curar la infección por el VIH son las células inmunes de larga vida del sistema, que deberán ser liquidadas antes de que un paciente puede ser curado. En el caso de los macrófagos paciente Berlín CCR5-cojinete no se pudo detectar después de 38 meses, lo que sugiere que la quimioterapia ha destruido las células de larga vida, y que también había sido reemplazada por las células del donante.
Los investigadores alemanes y San Francisco, inmunólogo Profesor Jay Levy cree que los resultados señalan la importancia de suprimir la producción de células CCR5-cojinete, ya sea a través de los trasplantes o la terapia génica.
El paciente no se reanudó la terapia antirretroviral después del trasplante.
Sin embargo, el VIH permaneció indetectable tanto por las pruebas de carga viral (ARN) y las pruebas de ADN viral en las células y los niveles de anticuerpos del VIH se redujo al punto de que el paciente no tiene reactividad de anticuerpos a los anticuerpos del VIH núcleo, y sólo niveles muy bajos de anticuerpos contra el VIH proteínas de la envoltura.
Diecisiete meses después del trasplante el paciente desarrolló una enfermedad neurológica, que requiere una biopsia cerebral y una punción lumbar a la muestra del líquido cefalorraquídeo con fines de diagnóstico. VIH también fue indetectable en el cerebro y el LCR.
Una indicación adicional de que el VIH no está presente radica en el hecho de que las células CD4 del paciente son vulnerables a la infección con el virus que se dirige al receptor CXCR4. Si un virus con esta preferencia aún estaba presente, los investigadores argumentan, sería capaz de infectar rápidamente la gran población de células CD4 de memoria que ha surgido.
El paciente de Berlín habla con la prensa
El paciente «Berlín», Timothy Ray Brown, un ciudadano de los EE.UU. que vive en Berlín, fue entrevistado esta semana por la revista alemana Stern.
Su curso de tratamiento para la leucemia era agotador y largo. Brown sufrió dos recaídas y fue sometido a dos trasplantes de células madre, así como un trastorno neurológico grave que estalló cuando parecía estar en el camino de la recuperación.
El problema neurológico llevó a la ceguera temporal y problemas de memoria. Brown está aún en fase de fisioterapia para ayudar a restaurar la coordinación y la marcha, así como terapia del habla.
Los amigos han notado un cambio de personalidad demasiado: es mucho más contundente, posiblemente una desinhibición que se relaciona con los problemas neurológicos.
Cuando se le preguntó si habría sido mejor para vivir con el VIH que los que lo han golpeado de esta manera, dice, "Tal vez. Tal vez hubiera sido mejor, pero no pido ese tipo de preguntas más. "
Timothy Brown está considerando un traslado de Berlín a Barcelona o San Francisco, y, según la revista Stern, disfrutando de una bebida y un cigarrillo.
Stern también entrevistó a Dr. Gero Hütter, quien estaba a cargo del tratamiento Timothy Brown. Dr. Hütter dijo Stern que como un científico que estaba "en el lugar correcto, en el momento adecuado" y que "para mí es importante como para derrocar el dogma de que el VIH no se puede curar. Algo como esto es lo más grande que uno puede lograr en la investigación médica ".
Implicaciones para futuros enfoques a la curación de la infección por VIH
Si un cura se ha logrado en este paciente, que señala el camino hacia los intentos de desarrollar una cura para la infección por el VIH a través de células madre genéticamente modificados.
Los investigadores alemanes y San Francisco, inmunólogo Profesor Jay Levy cree que los resultados señalan la importancia de suprimir la producción de células CCR5-cojinete, ya sea a través de los trasplantes o la terapia génica.
Los científicos quedaron intrigados suficiente por parte del paciente de Berlín que se reunieron en Berlín en 2009 para discutir cómo podrían coordinar los esfuerzos para identificar CCR5-Delta32 donantes homocigotos y ampliar el suministro de células madre procedentes de estos donantes, por ejemplo mediante un muestreo células de la sangre del cordón umbilical de los bebés nacidos de madres que son homocigotos para CCR5-Delta32, a fin de facilitar eventualmente la terapia con células madre.
técnicas de terapia génica que pueden transformar las células madre - y todos sus descendientes - en las células resistentes a la entrada del VIH puede ser una opción más práctica de buscar donantes compatibles.
Varios grupos de investigación de EE.UU. anunció en octubre de 2009 que habían recibido financiación para explorar las técnicas de la ingeniería y la introducción de células madre CCR5-deficientes.
Si estos métodos tienen éxito van a ser costoso, así que en las primeras etapas, es probable que se reservaría para personas que no tienen opciones de tratamiento residual o un cáncer que requieren de médula ósea o la transferencia de células madre.
Como demuestra la experiencia de Timothy Brown, curar la infección por VIH a través de la quimioterapia ablativa, los fármacos inmunosupresores y la transferencia de células madre no es un curso de tratamiento para los débiles de corazón. Se ha requerido coraje, determinación y un gran apoyo para convertirse en la primera persona en ser declarado "curado" del VIH
infección.
El hombre recibió la médula ósea de un donante que tenía resistencia natural a la infección por el VIH, lo que se debió a un perfil genético que llevó a la co-receptor CCR5 que se ausente de sus células. La variedad más común del VIH CCR5 utiliza como su "estación de acoplamiento", adjuntando a la misma para entrar e infectar las células CD4, y las personas con esta mutación son casi completamente protegidos contra la infección.
El caso fue reportado por primera vez en la Conferencia 2008 sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas celebrada en Boston, y los médicos de Berlín, posteriormente publicó una historia clínica detallada en la revista New England Journal of Medicine en febrero de 2009.
Ahora han publicado un informe de seguimiento en la revista Blood, argumentando que con base en los resultados de las pruebas extensas, "Es razonable concluir que la curación de la infección por el VIH se ha logrado en este paciente."
La historia del caso
El "paciente de Berlín es un hombre con VIH que desarrollaron leucemia mieloide aguda, recibió un tratamiento exitoso y, posteriormente, experimentó una recaída en 2007 que requiere un trasplante de células madre.
Los médicos eligieron las células madre de un individuo que tenía un perfil genético poco común: una mutación heredada de ambos padres que dieron lugar a las células CD4 que carecían del receptor CCR5. Esta mutación, llamada CCR5 delta 32 homocigosis, está presente en menos del 1% de los caucásicos, en el norte y el oeste de Europa, y se asocia con un menor riesgo de infectarse con el VIH.
Esto se debe a todos los nuevos virus infectar necesidad de utilizar el receptor CCR5 en células CD4 cuando infecta una célula del sistema inmune del tipo CD4.
Más tarde, en el curso de la infección por el VIH otro tipo de virus surge que puede usar el receptor CXCR4 en su lugar.
Antes de que el trasplante de células madre de la paciente recibió tratamiento de quimioterapia que destruyó la mayoría de las células inmunes y la irradiación corporal total, y también recibió los medicamentos inmunosupresores para prevenir el rechazo de las células madre.
La terapia antirretroviral se detuvo en el día del trasplante y el paciente tuvo que recibir un trasplante de células madre segunda 13 días después de la primera, debido a una recaída de la leucemia más.
El paciente siguió recibiendo tratamiento inmunosupresor para evitar el rechazo de 38 meses, y en 5, 24 y 29 meses biopsias de colon después del trasplante se tomaron para investigar una posible enfermedad de injerto contra huésped en el intestino. En cada investigación se tomaron muestras adicionales para verificar si hay signos de infección por el VIH en las células inmunes abundantes de la pared intestinal.
Durante los 38 meses de seguimiento período del donante células CD4 repobló el sistema inmune de mucosas del intestino, de tal manera que la frecuencia de células CD4 fue de casi el doble que en los controles sanos VIH-negativos, y este fenómeno también se observó en un grupo control de diez personas VIH-negativas que recibieron células madre de las transferencias.
La repoblación de células CD4 fue acompañada de la completa desaparición de las células CD4 anfitrión, y después de dos años, la paciente tenía el recuento de CD4 de un adulto sano de la misma edad.
Uno de los retos de cualquier método para curar la infección por el VIH son las células inmunes de larga vida del sistema, que deberán ser liquidadas antes de que un paciente puede ser curado. En el caso de los macrófagos paciente Berlín CCR5-cojinete no se pudo detectar después de 38 meses, lo que sugiere que la quimioterapia ha destruido las células de larga vida, y que también había sido reemplazada por las células del donante.
Los investigadores alemanes y San Francisco, inmunólogo Profesor Jay Levy cree que los resultados señalan la importancia de suprimir la producción de células CCR5-cojinete, ya sea a través de los trasplantes o la terapia génica.
El paciente no se reanudó la terapia antirretroviral después del trasplante.
Sin embargo, el VIH permaneció indetectable tanto por las pruebas de carga viral (ARN) y las pruebas de ADN viral en las células y los niveles de anticuerpos del VIH se redujo al punto de que el paciente no tiene reactividad de anticuerpos a los anticuerpos del VIH núcleo, y sólo niveles muy bajos de anticuerpos contra el VIH proteínas de la envoltura.
Diecisiete meses después del trasplante el paciente desarrolló una enfermedad neurológica, que requiere una biopsia cerebral y una punción lumbar a la muestra del líquido cefalorraquídeo con fines de diagnóstico. VIH también fue indetectable en el cerebro y el LCR.
Una indicación adicional de que el VIH no está presente radica en el hecho de que las células CD4 del paciente son vulnerables a la infección con el virus que se dirige al receptor CXCR4. Si un virus con esta preferencia aún estaba presente, los investigadores argumentan, sería capaz de infectar rápidamente la gran población de células CD4 de memoria que ha surgido.
El paciente de Berlín habla con la prensa
El paciente «Berlín», Timothy Ray Brown, un ciudadano de los EE.UU. que vive en Berlín, fue entrevistado esta semana por la revista alemana Stern.
Su curso de tratamiento para la leucemia era agotador y largo. Brown sufrió dos recaídas y fue sometido a dos trasplantes de células madre, así como un trastorno neurológico grave que estalló cuando parecía estar en el camino de la recuperación.
El problema neurológico llevó a la ceguera temporal y problemas de memoria. Brown está aún en fase de fisioterapia para ayudar a restaurar la coordinación y la marcha, así como terapia del habla.
Los amigos han notado un cambio de personalidad demasiado: es mucho más contundente, posiblemente una desinhibición que se relaciona con los problemas neurológicos.
Cuando se le preguntó si habría sido mejor para vivir con el VIH que los que lo han golpeado de esta manera, dice, "Tal vez. Tal vez hubiera sido mejor, pero no pido ese tipo de preguntas más. "
Timothy Brown está considerando un traslado de Berlín a Barcelona o San Francisco, y, según la revista Stern, disfrutando de una bebida y un cigarrillo.
Stern también entrevistó a Dr. Gero Hütter, quien estaba a cargo del tratamiento Timothy Brown. Dr. Hütter dijo Stern que como un científico que estaba "en el lugar correcto, en el momento adecuado" y que "para mí es importante como para derrocar el dogma de que el VIH no se puede curar. Algo como esto es lo más grande que uno puede lograr en la investigación médica ".
Implicaciones para futuros enfoques a la curación de la infección por VIH
Si un cura se ha logrado en este paciente, que señala el camino hacia los intentos de desarrollar una cura para la infección por el VIH a través de células madre genéticamente modificados.
Los investigadores alemanes y San Francisco, inmunólogo Profesor Jay Levy cree que los resultados señalan la importancia de suprimir la producción de células CCR5-cojinete, ya sea a través de los trasplantes o la terapia génica.
Los científicos quedaron intrigados suficiente por parte del paciente de Berlín que se reunieron en Berlín en 2009 para discutir cómo podrían coordinar los esfuerzos para identificar CCR5-Delta32 donantes homocigotos y ampliar el suministro de células madre procedentes de estos donantes, por ejemplo mediante un muestreo células de la sangre del cordón umbilical de los bebés nacidos de madres que son homocigotos para CCR5-Delta32, a fin de facilitar eventualmente la terapia con células madre.
técnicas de terapia génica que pueden transformar las células madre - y todos sus descendientes - en las células resistentes a la entrada del VIH puede ser una opción más práctica de buscar donantes compatibles.
Varios grupos de investigación de EE.UU. anunció en octubre de 2009 que habían recibido financiación para explorar las técnicas de la ingeniería y la introducción de células madre CCR5-deficientes.
Si estos métodos tienen éxito van a ser costoso, así que en las primeras etapas, es probable que se reservaría para personas que no tienen opciones de tratamiento residual o un cáncer que requieren de médula ósea o la transferencia de células madre.
Como demuestra la experiencia de Timothy Brown, curar la infección por VIH a través de la quimioterapia ablativa, los fármacos inmunosupresores y la transferencia de células madre no es un curso de tratamiento para los débiles de corazón. Se ha requerido coraje, determinación y un gran apoyo para convertirse en la primera persona en ser declarado "curado" del VIH
infección.
viernes, 22 de abril de 2011
La curación del VIH: Una nueva prioridad científica
La curación del VIH: Una nueva prioridad científica
Desde hace un tiempo, la palabra ‘curación’ se oye más a menudo. Grupos de científicos y activistas están de acuerdo en que hay nuevas líneas de investigación que deben ser exploradas para aumentar el conocimiento sobre la infección por VIH, de manera que la búsqueda de la erradicación no sea un sueño inalcanzable.Texto de Xavier Franquet.- 03/02/2011 - En Filadelfia (EE UU) se ha creado una nueva coalición de activistas llamada AIDS Policy Project (APP; Proyecto de Políticas sobre el Sida), cuyo objetivo principal es presionar a las autoridades de su país para que financien la investigación dirigida a la búsqueda de una cura del sida. Según ellos, podría estar más cerca de lo que pensamos. Cinco o diez años, aseguran. ¿Llegaremos a verlo?
En marzo de 2009, se publicaban en la revista Science las declaraciones de un grupo de investigadores del ámbito académico y de la industria farmacéutica a favor del desarrollo de una alianza público-privada duradera que superara las barreras para encontrar una cura de la infección por VIH.
Un poco antes, el Grupo de Acción en Tratamientos [TAG, en sus siglas en inglés], un equipo de activistas estadounidenses de referencia en el campo de los tratamientos del VIH y las hepatitis virales, hizo también un llamamiento parecido, en el que se recomendaba al Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de EE UU [NIAID, en sus siglas en inglés] que revitalizase la búsqueda de una cura para el VIH, poniendo especial atención en la financiación de investigadores innovadores, el desarrollo de modelos animales para aprender más sobre la persistencia del virus, y la realización de pruebas para medir virus latentes y los efectos del tratamiento.
Según datos proporcionados por la nueva coalición para una cura APP, los NIAID —que dependen de los Institutos Nacionales de Salud de EE UU (NIH, en sus siglas en inglés)— invirtieron en sida, durante 2009, la cantidad de 1.541 millones de dólares, de los que apenas un 3% se dedicaron a financiar investigación acerca de la cura de esta enfermedad, en un sentido amplio del término; es decir, incluyendo las dos definiciones de los NIH, para los que la “cura” a secas, o también llamada “cura esterilizante”, es la remisión permanente sin necesidad de terapia, y la “cura funcional”, el control del virus —en lugar de su eliminación— sin necesidad de terapia. También en 2009, los Institutos Nacionales para la Salud Mental de EE UU destinaron unos 20 millones de dólares con el mismo propósito.
En julio del mismo año, desde Ciudad del Cabo (Sudáfrica) y durante la V Conferencia sobre Patogénesis, Tratamiento y Prevención del VIH de la Sociedad Internacional del Sida (IAS, en sus siglas en inglés), la premio Nobel de Medicina 2008, Françoise Barré-Sinoussi, hizo un llamamiento a unir esfuerzos para avanzar en este campo de la investigación. Al cabo de un año, durante la XVIII Conferencia Internacional del Sida celebrada en Viena (Austria), dirigió un taller titulado Hacia la cura: reservorios del VIH y estrategias para controlarlos, que reunió a investigadores en ciencia básica y clínica, periodistas científicos, líderes de la comunidad y agencias donantes de todo el mundo, para repasar y debatir acerca de los más recientes estudios sobre los reservorios del VIH, y para abordar si será posible algún día —y cómo— controlar totalmente el virus de forma individual.
A pesar de los recientes avances en el tratamiento, la profesora Barré-Sinoussi declaró en Viena que: “Es muy necesario que se continúe invirtiendo en la investigación para entender mejor por qué y cómo persiste la infección por VIH bajo la terapia antirretroviral. Es preciso resolver estos misterios para poder desarrollar futuras estrategias terapéuticas que no pasen por tener que tomar un tratamiento de por vida”.
De acuerdo con lo que explica APP, hay ahora dos grandes estrategias de investigación que requieren mayor financiación:
1 La activación del VIH que permanece latente en ciertos reservorios, donde los fármacos no alcanzan a llegar. Aunque las combinaciones cada vez más potentes de antirretrovirales han mejorado de manera sustancial la salud de las personas con VIH y reducido las tasas de mortalidad, siguen sin poder erradicar el virus, incluso cuando se ha tratado de intensificarlas añadiendo algunos de los antirretrovirales más novedosos.
Copias del VIH se mantienen latentes en ciertas células del sistema inmunitario (linfocitos-T CD4 y macrófagos) que actúan como reservorios virales. Un área de la investigación intenta ahora avanzar en el conocimiento sobre estos reservorios, cómo se crean y perpetúan, de qué modo se puede sacar ese virus de su ‘escondite’, y cómo, finalmente, se podría llegar a eliminar del todo.
2 La transformación del sistema inmunitario de las personas con VIH para producir una mutación que impida que el virus siga infectando células. Esta estrategia se basa en el caso de la única curación del VIH que ha tenido lugar hasta la fecha y que ocurrió por casualidad. Lee la historia aquí.
Como ha hecho Paula Cannon, de la Universidad de California del Sur (EE UU), que infectó con VIH a ratones a los que se les había dado un sistema inmunitario humano, para luego extraer células T de su organismo y tratarlas con una tecnología llamada del dedo de zinc, que consigue eliminar los receptores CCR5. Tras reintroducir las células T (sin CCR5) en los ratones, la infección por VIH desapareció. Esta prueba de concepto con un modelo animal se probará ahora en un pequeño grupo de humanos.
Iniciativas públicas y privadas
Entre las instituciones y empresas que están financiando investigación sobre la cura del sida destacan las siguientes:
El Instituto de Medicina Regenerativa de California. Se trata de la agencia pública del estado de California que lleva a cabo ensayos con células madre. Actualmente, está financiando dos estudios de cuatro años de duración por un total de 35 millones de dólares para investigar más sobre la pista del caso del ‘paciente de Berlín’.
La Fundación para la Investigación sobre el Sida (amfAR, en sus siglas en inglés) financia estudios sobre la cura desde 2002. En total lleva invertidos unos 5,8 millones de dólares. En mayo de este año, distribuyó un comunicado de prensa en el que anunciaba considerables nuevas subvenciones dirigidas a esta causa. Para ello, ha creado el Consorcio de Investigación sobre la Erradicación del VIH (ARCHE). “amfAR posee un dilatado historial de financiación en investigaciones relevantes, y el desarrollo de este consorcio me hace concebir grandes esperanzas de que podamos catalizar la búsqueda de una cura para el VIH/sida”, declaró el director general de la Fundación, Kevin Robert Frost. “Creemos que un esfuerzo colaborativo de investigación cuenta con el potencial para acelerar de forma drástica la búsqueda de una cura”.
Además de las instituciones públicas y fundaciones privadas sin ánimo de lucro, también hay compañías farmacéuticas que estarían financiando estudios en esta línea, aunque ninguna de ellas ha desvelado qué cantidad está destinando a estos fines. Según APP, serían Gilead, Merck, Bristol-Myers Squibb y Sangamo.
Otras instituciones que están promocionando, patrocinando y llevando a cabo este tipo de investigaciones son la organización sin ánimo de lucro belga Objectif Recherce VACcin Sida (ORVACS), el organismo público italiano Istituto Superiore di Sanità, la agencia pública británica Medical Research Council (MRC), y las agencias públicas francesas Institut National de la Santé et de la Recherche Medicale (INSERM) y Agence Nationale de Recherche sur la SIDA et les Hepatites Virales (ANRS).
Se puede ampliar toda esta información en el sitio web (en inglés) de APP [www.aidspolicyproject.org], donde se puede colaborar de distintas maneras, como por ejemplo firmando una carta para pedir al director de los NIH que destine 240 millones de dólares a investigar la cura del sida.
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